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背景技术：
葫芦脲(cb[n])是超分子领域近年来发展迅速的新型大环主体分子之一，它是通过n个亚甲基桥连接2n个甘脲单元形成的一类桶状化合物，常见的葫芦脲有cb[5-10]，由于葫芦脲端口的羰基可以键合阳离子和带正电的官能团，其疏水空腔可以包结有机小分子，因此它在分子识别、分子组装、药物控释等领域具有重要应用，但葫芦脲的溶解性较差，在水和一般有机溶剂中难溶，且与其它大环相比，葫芦脲很难被衍生化，这大大阻碍了其发展，将葫芦脲腰间的氢原子取代为羟基可得到羟基葫芦脲(hocb[n])，这不仅改善了葫芦脲的溶解性，还引入了活性基团羟基，大大扩展了其应用，因此葫芦脲羟基化的研究一直是葫芦脲领域最为关键的环节之一；葫芦脲的直接氧化是引入活性基团羟基唯一的途径，传统方法以k2s2o8做氧化剂合成全羟基葫芦脲(oh)2ncb[n]，得到的最终产物中k2s2o8难以除去，且k2s2o8体系使大环分子容易崩塌得到副产物小分子无机盐，导致产率下降，产物不纯。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种以臭氧氧化合成羟基葫芦脲的方法，臭氧是由电解水获得，水做原料，成本低，且没有二次污染，在常温下即可氧化葫芦脲，很好地弥补了传统方法所带来的一系列问题，有着巨大的应用前景。
为了实现以上目的，本发明采用的技术方案为：一种以臭氧氧化合成羟基葫芦脲的方法，包括如下步骤：
步骤1：将cb[n](n＝5-8)溶解于稀硫酸或纯水中，通入臭氧氧化；
步骤2：将反应液浓缩后加入丙酮中扩散，离心分离，固体用丙酮洗涤，干燥，即得粗品；
步骤3：粗品用无水dmso溶解，离心分离，滤液加入丙酮中扩散，离心分离，固体用丙酮洗涤，干燥，即得到羟基葫芦脲。
进一步，步骤1中每1g的cb[n]臭氧的通入量为10-100mmol/h，时间为1-48h，温度为0-100℃。
本发明的有益效果为：
1、臭氧由电解水制得，成本低，制备简单。
2、臭氧为绿色氧化剂，不会产生污染，符合现代绿色化学环保的观念。
3、臭氧在常温下即可氧化葫芦脲，成功率高。
4、解决了传统方法中k2s2o8难以除去的难题。
5、可控制臭氧的通入量来控制反应进程，合成工艺简单，方法安全。
附图说明
图1为臭氧氧化法合成羟基葫芦脲的反应方程式；
图2为cb6与hocb6的ir表征图对比；
图3为cb6与hocb6的1h-nmr表征图对比；
图4为hocb6的esi-ms表征图；