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本发明涉及一种星状聚合物及其制备方法，具体地说是一种基于β-环糊精的星状聚合物及其制备方法。
二、
背景技术：
β-环糊精(β-Cyclodextrin，β-CD)是直链淀粉在环糊精葡萄糖基转移酶作用下生成的、由α-1，4糖苷键连接的D-葡萄糖低聚环状物。其结构类似截顶圆锥空腔，外侧为亲水性羟基，内侧为疏水性空腔。空腔内部可以利用疏水作用、氢键、范德华力等非键作用等识别大小形状合适的客体分子，如疏水性小分子(如抗癌、抗病毒药物等)、蛋白质、寡核苷酸等，形成主-客体包合物，增强客体分子的反应活性和溶解性。β-CD由于其价格便宜、容易获得等优点，在医药、化学、食品、催化等领域具有广泛的应用。可是，β-CD在实际应用过程中存在某些局限性，比如在水中溶解度低，以及可能存在肝脏毒性等。因此，对β-CD进行结构改造，增加其水溶性或者降低其肝脏毒性成为热门的研究课题。
Trotta等利用羰基二咪唑(CDI)活化羧酸分子生成烷氧羰基二咪唑；然后将生成的烷氧羰基二咪唑作为酰基化试剂与β-环糊精反应生成β-环糊精碳酸酯。利用其催化性能，可作为表面活性剂或者手性拆分剂；Zhang等报道了一种基于β-环糊精的多功能纳米载体，它是由聚乙二醇(PEG)及侧链含有β-环糊精组成的亲水性二嵌段共聚物(PEG-β-PCD)。该聚合物可包载香豆素、布洛芬、引哚美辛、地塞米松等不同结构的疏水性药物，并能实现缓释作用；Xu等通过β-环糊精交联低分子量的聚乙烯亚胺(PEI，600Da)制备了一种水溶性阳离子聚合物PEI-CD，该聚合物可同时包载抗肿瘤药物阿霉素(DOX)及具有治疗作用的PEI-CD/DOX/pDNA复合物，可以实现药物-基因联合治疗肿瘤；Zhang等人制备了一种新型亲水性PCD及聚异丙稀酰胺(PNIPAM)构成的二嵌段聚合物。在特定条件下，该聚合物形成的自组装体可以包载引哚美辛，且药物释放随着温度的变化而呈现“开关”的控释功能；赵等利用环氧氯丙烷的双官能团将环糊精接到了壳聚糖的分子链上，合成了可溶于稀酸的环糊精接枝壳聚糖。改性后的β-环糊精的水溶性大大提高，而且溶血性能变低，药物的毒性降低，提高了药物的利用度；Binkowski等以磺酰化的β-环糊精作为中间体，合成单-(6-N-烷基-N，N-二甲基铵-6-去氧)-β-环糊精，改性后的β-环糊精可运用于生物膜分离领域。
三、
技术实现要素：
本发明旨在提供一种基于β-环糊精的星状聚合物及其制备方法。本发明星状聚合物能够有效提高β-CD的水溶性以及降低β-CD可能存在的肝脏毒性；星状聚合物中β-环糊精的疏水空腔能通过基于主客体识别的包合作用负载药物，增加药物分子的溶解度和生物利用度，从而提高药物的疗效。