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利用动物**模型实验， 进一步研究了 CPMs 的活性以及生物医用方面的潜力。 采取腹膜内注射水合氯醛 (注射剂量: 50 mg/kg) 麻醉裸鼠鼠。 然后采取 CDX 模型(将**细胞系移植到小鼠体内而构建的**模型) 接种**: 将生长好的 HeLa 细胞经胰蛋白酶消化后， 通过离心收集。 随后用 PBS 溶液洗涤三次， 计数后用新鲜的培养液配置成为细胞悬液， 每只小鼠皮下接种 200 μL (约为 4×10 6 个细胞)上述悬液。 培养至**组织直径大小约为 5 mm 时 (4 – 7 天)， 开始 CPMs 的体内抗**实验。 将荷瘤裸鼠随机分为 7 组， 每组 3 只。 包括对照组 (盐水)、 实验组 (4-EPMs、5-EPMs、 6-EPMs、 12-CPMs、 15-CPMs、 18-CPMs)。 通过尾静脉注射方式给药， 剂量为 20mg/kg， 每两天注射一次， 一共六次。 **次注射日期记为**天， 实验期间观察记录小鼠注射 CPMs 后的反应。 每次注射之前测量一次**长度 (a, mm) 和宽度 (b, mm)， 然后按照: V=a×b 2 /2， 同时间对于裸鼠鼠体重做好记录。 以注射时间为横坐标， 同一时间的**体积和体重为纵坐标作图。 实验结束后， 将裸鼠人道主义处死， 解剖剥离**组织和主要器官 (心、 肝、 脾、 肺、 肾)， 然后固定于组织固定液以用于后续实验。 在 实验结束后， 进一步评估了 CPMs 和 EPMs 对于 HeLa 细胞体内**模型的抗**作用。 当生理盐水注射组的裸鼠**生长到 1200 mm 3 后， 第 13 天处死裸鼠。 结果如图 1 所示， 注射 CPMs 的**体积明显小于 EPMs 的**体积， 但是 CPMs 之间**效果并没有明显的差异。 至于 EPMs 对于**的**作用较差，这与我们体外细胞实验结果一致。 图2 通过图 2 的裸鼠体重曲线以及对裸鼠的状态检测可以看出， 在相同的给药条件下，荷瘤小鼠体重均略有增加， 没有观察到明显的毒性特征， 说明 CPMs 和 EPMs 具有良好的生物相容性和生物安全性。 图3 供应相关产品目录： 冠醚修饰C吡咯烷衍生物 冠醚修饰俘精酸酐 冠醚修饰荧光核苷 冠醚修饰固体支撑双层类脂分子膜 双冠醚修饰四苯基乙烯衍生物 冠醚修饰嵌段共聚物胶束 萘基氮杂冠醚修饰玻碳电极 聚合物薄膜冠醚(双环己基-18-王冠-6)修饰电极 冠醚修饰型手性固定液 单氮杂冠醚修饰嘌呤类化合物 多个冠醚修饰四苯乙烯刚性大环 冠醚修饰配体构筑MOFs材料 新型联萘冠醚修饰电极 5,15- meso-meso冠醚修饰卟啉化合物 冠醚修饰SBA15型有序介孔硅基材料 冠醚修饰紫精类化合物 邻位桥连氮杂冠醚修饰酞菁 金属卟啉修饰冠醚大分子环 冠醚配体金属有机骨架材料 冠醚固载化微球 杂冠醚修饰银纳米粒 冠醚修饰磁性固相萃取剂 冠醚功能化氧化石墨烯复合材料 钌吡啶配合物修饰开链冠醚 冠醚修饰两性超支化聚胺 吲哚基修饰开链冠醚1 冠醚功能化多孔聚合物 冠醚功能团ATRP引发剂 二苯并-24-冠醚-8基团修饰双齿配体 冠醚帽式环糊精 1,2-位冠醚修饰的硫杂杯 液晶冠醚修饰乙烯基杂化硅 糖基修饰的杯芳烃,环糊精和冠醚 金鸡纳碱-冠醚组合型手性固定相 金属锌卟啉修饰冠醚化合物 温馨提示：供应的产品仅用于科研，不能用于人体axc