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碳基负载的铁单原子催化剂（Fe SAC）是质子交换膜燃料电池的非铂催化剂，其催化性能很大程度上依赖于催化剂中活性位点的数量和利用率，很多催化剂面临活性位点数量低和利用率低的双重挑战。因此，以具有三维立方孔道结构和超高比表面积的金属有机框架材料(MOF-5)为前驱体，合成铁单原子催化剂Fe SAC-MOF-5，进而提高活性位点利用率。
首先，C-MOF-5超高的比表面积（2751 m2g-1）为活性位点FeNx提供了足够的容纳空间，使得Fe SAC-MOF-5催化剂中Fe含量高达2.35%。其次，C-MOF-5中丰富的介孔使得其具有高外比表面积（1651 m2g-1），有助于充分暴露催化剂中FeNx位点，大大提高了活性位点的利用率。
先将具有三维孔道结构的金属有机框架材料(MOF-5)在氮气气氛下经1100 ℃高温煅烧，可得多孔碳载体C-MOF-5，再将Fe(II)-邻菲罗啉络合物（Fe(phen)32+）均匀地吸附在碳载体的内外表面。经冷冻干燥和二次热解之后，制备了Fe SAC-MOF-5。如上图所示：Fe SAC-MOF-5保持了C-MOF-5的形貌和孔结构，通过球差电镜可观测到，Fe原子在碳载体上呈现原子级高密度分布，ICP测试结果表明，Fe SAC-MOF-5中Fe含量高达2.35%。
在Fe SAC-MOF-5中未发现与铁颗粒或化合物相关的衍射峰，表明超高比表面积碳载体能够在高温煅烧过程中发生团聚。扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)和小波变换的EXAFS结果均表明Fe SAC-MOF-5具有类卟啉结构，在Fe SAC-MOF-5中，铁单原子以FeNx的形式存在，每个铁原子周围配位4个N原子。
铁单原子催化剂在酸性电解液中可高效驱动ORR，并在PEMFC中具有很大应用潜力，峰值能量密度可达0.84 W cm-2。可以提高ORR催化剂活性位点数量和利用率，为更多具有超高比表面积的MOF前驱体衍生的金属单原子催化剂做铺垫。
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