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合成PLL coating Fe3O4 nanoparticles(30nm)纳米材料的3个方法

作者:NG体育 发布时间:2024-11-25 09:11:27 次浏览

合成PLL coating Fe3O4 nanoparticles(30nm)纳米材料的3个方法
NG体育小编分享:合成PLL coating Fe3O4 nanoparticles(30nm)纳米材料的3个方法:
1.制备过程:
按n(Fe2+):n(Fe3+)=1:2的 FeCl2-4H2O和 FeCl3·6H2O混合溶液中,加入物质的量为n (Fe2+)的0.1-1倍的Na3Cit·2H2O;剧烈搅拌下用0.1M NaOH调节溶液,使其pH=11,并持续搅拌30min,然后将混合溶液在80℃油浴中反应2h,得到沉淀,抽滤后,用去离子水洗涤5次后,在室温条件下通过真空干燥得到磁性Fe3O4纳米颗粒。
然后准确称取3 mg 磁性Fe3O4溶于 3 mL MES (0.1M) pH5.8缓冲溶液中,超声分散;称10 mg NHS,9 mg EDC加入上述溶液中,超声分散30 min,加入420uL( 1 ug/uL)PLL,摇匀反应6 h,用去离子水洗涤3次,真空干燥得到磁性F3O4-PLL纳米颗粒。
利用了柠檬酸钠作为表面修饰剂,使得Fe3O4表面修饰上大量羧基,增大了其空间位阻和表面静电排斥力,增加其稳定性和分散性。然后采用层层自组装技术,将聚赖氨酸通过酰胺键与羧基化的Fe3O4联结。
2.制备过程:
取10 ul SPIONS,置于无菌Ep管中。将装有SPIONS的无菌Ep管置于超净工作台上,打开Ep管盖,在紫外灯下照30 min以上(以后每次打开Ep管均在无菌环境下)。
向装有SPIONS的无菌Ep管中加入1.0 ml PBS溶液,封好管口,冰水浴超声分散15 min至溶液中无肉眼可见颗粒,12000 rpm离心10 min,弃上清。沉淀重悬于1 ml PBS溶液中,冰水浴超声分散20 min,加入3.0 mg PLL干粉,充分混匀后再离心,弃上清,沉淀重悬于适量PBS溶液中,冰水浴超声充分分散后4℃储存备用。
获得密度均匀的SPIONSPLL复合物悬浮溶液。悬液4℃放置24 h后,观察纳米微粒的沉淀现象,SPIONS--PLL由于重力作用沉至管体中间位置,仍为悬浮状态,轻轻晃动SPIONS—PLL又均匀悬浮于液体中。
3.制备过程:
将质量浓度500 mg/L葡聚糖T-10溶解于定量的蒸馏水中,待其溶解后,加入质量浓度33 mg/L氯化铁(FeCl3.6H2O)、质量浓度12 mg/L氯化亚铁(FeCl2·4H2O),充分溶解后,于60℃水浴中逐滴加入定量的氨水,使pH为12,搅拌下反应1 h后,将反应产物置于–铁–硼稀土强磁块上,磁性分离,用蒸馏水和无水乙醇反复洗涤,用生理盐水重悬,滤膜过滤Sterilization,得到外包葡聚糖的磁性Fe3O4将等质量的多聚赖氨酸与之混合,用超声波分散Ih左右,将反应产物置于物-铁–硼稀土强磁块上静置3d,磁性分离,用生理盐水重悬,再用滤膜过滤Sterilization,得到PLL-IONP。
知识拓展:
Poly-L-lysine(PLL)是一种多聚赖氨酸,通常用作生物实验室中的涂层剂、细胞培养基质以及在生物医学领域中作为药物传递载体。PLL的生产通常可以通过以下三种方法:
 
化学合成法: 这是一种常用的PLL生产方法。化学合成法通常从L-赖氨酸(L-lysine)出发,经过一系列化学反应,合成出具有特定长度的PLL。合成过程中,可以通过控制反应条件和反应时间来控制PLL的分子量和长度。
 
酶法合成法: 酶法合成是一种生物合成PLL的方法。通过使用特定的酶,例如蛋白酶(protease),可以催化L-赖氨酸的聚合,从而生成PLL。这种方法相对温和,不需要使用高温或高压条件,因此可以得到较为纯净的PLL。
 
基因工程法: 基因工程法是一种现代生物技术方法,可以通过转基因技术在微生物(如大肠杆菌)中表达和合成PLL。这种方法通常涉及将PLL基因导入到宿主微生物中,使其在宿主细胞内合成PLL。之后,可以通过培养、提取和纯化的步骤来得到目标产品。这种方法具有高度的可控性和可调性,可以实现定制化的PLL生产。
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