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三氟甲基取代的含氮杂环骨架广泛存在于多种药物、农药及相关生物活性分子中，因此如何高效构建该类化合物一直是有机及药物合成领域的重点。其中，分子间的偶极环加成反应以其原子经济性受到广泛关注。天津大学马军安（点击查看介绍）团队一直致力于2,2,2-三氟重氮乙烷的反应性研究，并相继报道了其与炔烃（Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 6375-6378）、苯炔（J. Fluorine Chem., 2015, 174, 88-94）、烯烃（Org. Lett., 2017, 19, 3406-3409; Synlett, 2017, 28, 673-678; Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, 4569-4574）、联烯（Org. Lett., 2014, 16, 3122-3125）、异腈（Org. Chem. Front., 2015, 2, 1468-1474）以及芳基重氮盐（Chem. Commun., 2015, 51, 16545-16548）的[3+2]偶极环加成反应，从而高效构建出一系列三氟甲基取代的吡唑、吲唑、吡唑啉、三氮唑及四氮唑类衍生物。
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图1. 2,2,2-三氟重氮乙烷参与的偶极环加成反应
最近，该团队又发展了银催化的2,2,2-三氟重氮乙烷与甘氨酸酯亚胺的[3+3]偶极环加成反应。通过对金属催化剂、碱、溶剂及温度的考察，他们确定了溶液法及一锅法反应的最优条件（图2）：（1）溶液法：甘氨酸甲酯亚胺（0.4 mmol, 1 equiv），醋酸银（10 mol%），碳酸铯（1.0 equiv），2,2,2-三氟重氮乙烷（0.2 M in THF, 4 mL），0 ℃， 24 h; （2）一锅法：甘氨酸甲酯亚胺（0.4 mmol, 1 equiv），氟化银（10 mol%），碳酸铯（1.25 equiv），2,2,2-三氟乙胺（2 equiv），亚硝酸叔丁酯（2.2 equiv），乙酸（0.4 equiv），0 ℃， 24 h。
在最优条件下，作者对底物的适用性进行了考察。总体来说，溶液法和一锅法可以获得相当或者互补的反应效果。对于苯甲醛衍生的甘氨酸酯亚胺，苯环上无论带有吸电子取代基，还是供电子取代基，均能很好地适用于该反应体系；稠环以及杂环取代甘氨酸酯亚胺如1-萘基、2-萘基、9-蒽基、2-噻吩基、以及3-吡啶基的底物也能取得不错的反应效果；特别地，作者还顺利将三（全氟叔丁基）季戊四醇（含有27个化学环境相同且相邻位置没有氢原子的氟原子）引入到底物中，从而为核磁共振成像提供了可能。
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图2. 2,2,2-三氟重氮乙烷与甘氨酸酯亚胺偶极环加成反应的最优条件
为了探究反应机理，作者做了几组氘代实验（图3a-d）。当采用氘代的2,2,2-三氟重氮乙烷或者甘氨酸酯亚胺D1-1a作底物时，环加成产物四氢三氮嗪C6及C5位置的氘/氢比例与反应物一致，这表明从反应物到产物的转化过程中，这两个位置的碳-氢键并没有发生断裂。当采用氘代的甘氨酸酯亚胺D1-1a作底物时，四氢三氮嗪N1及N2位置没有检测到氘的存在。而在控制实验中，环加成产物与5当量的氘代水室温搅拌2小时后，可以发现四氢三氮嗪N1和N2位置分别有67%和69%的氘代。这表明，环加成产物与水容易发生分子间的质子交换。
基于此，作者提出了可能的反应机理（图3e）。在醋酸银和碳酸铯存在下，甘氨酸酯亚胺首先生成烯醇银中间体A，随后中间体A与2,2,2-三氟重氮乙烷发生[3+3]偶极环加成反应生成银络合物B，该过程经历了一个椅式六元环过渡态（TS），在该过渡态中，2,2,2-三氟重氮乙烷的三氟甲基以及甘氨酸酯亚胺的芳基和酯基均处于平伏键位置，以此降低位阻效应，这在一定程度上解释了为何环加成产物四氢三氮嗪的三氟甲基和芳基处于反式位置。中间体B一经生成，会快速发生1,3-氢迁移和质子化生成相对稳定的中间体C。这也在一定程度上解释了为何丙氨酸酯或者苯丙氨酸酯亚胺（相应位置的氢分别被甲基或者苯基取代）并不适用于该偶极环加成反应。最后，中间体C再一次发生1,3-氢迁移从而生成目标产物。
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图3. 氘代实验及可能的反应机理
作者进一步探究环加成产物的合成转化。在DDQ作用下，四氢三氮嗪2可以顺利芳构化生成一系列三氟甲基取代的三氮嗪类衍生物3。而三氮嗪3又可以与多种亲双烯体如降冰片二烯、苯炔以及醛、酮衍生的烯胺发生反电子需求的Diels-Alder反应，以较高的收率生成一系列3-三氟甲基吡啶衍生物（图4）。