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吡咯化合物
1.以引用方式并入任何优先权申请
2.在例如与本专利申请一起提交的专利申请数据表或请求中鉴定到对其的国外或国内优先权要求的任何或所有专利申请均据此以引用方式在37cfr 1.57以及规则4.18和20.6下并入，包括2019年4月3日提交的美国临时专利申请62/828919和2019年11月8日提交的62/932686。
背景技术：
技术领域
3.本技术涉及化学、生物化学和医学领域。本文公开了式(i)的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物(包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐)的药物组合物及其合成方法。本文还公开了用式(i)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
4.描述
5.乙型肝炎病毒(hbv)为dna病毒和嗜肝病毒(hepadnaviridae)科的成员。hbv在世界范围内感染超过3亿，并且为肝癌和肝病诸如慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌的致病原。虽然存在通过增强免疫系统或减慢hbv病毒的复制用于治疗hbv的经批准的药物，但由于与经批准的药物中的每一种相关联的缺点，hbv仍然是一个问题。
技术实现要素：
6.本文所公开的一些实施方案涉及式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。
7.本文所公开的一些实施方案涉及药物组合物，该药物组合物可包含有效量的式(i)的化合物或其药学上可接受的盐。
8.本文所述的一些实施方案涉及治疗hbv和/或hdv感染的方法，该方法可包括向鉴定为患有hbv和/或hdv感染的受试者施用有效量的如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐、或包含有效量的如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本文所述的其他实施方案涉及如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐、或包含有效量的如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物用于治疗hbv和/或hdv感染的用途。
9.本文所公开的一些实施方案涉及抑制hbv和/或hdv的复制的方法，该方法可包括使感染hbv和/或hdv的细胞与有效量的如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐、或包含有效量的如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物接触。本文所述的其他实施方案涉及如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐、或包含有效量的如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物用于抑制hbv和/或hdv复制的用途。
10.这些是下文更详细描述的其他实施方案
具体实施方式
11.hbv为约3.2千碱基(kb)对的部分双链环状dna，并且被分类为八种基因型，即a至h。hbv复制途径已被更详细地研究。t.j.liang，hepatology(2009年)，第49卷(增刊5)：第s13-s21页。复制的一部分包括形成共价闭合环状(cccdna)形式。cccdna的存在引起病毒在宿主生物的整个寿命期间再度出现的风险。hbv携带者可传播疾病多年。估计有3亿人患有乙型肝炎病毒感染，并且估计全世界每年有超过750,000人死于乙型肝炎。此外，免疫抑制的个体或经历化学疗法的个体尤其具有hbv感染再激活的风险。hbv可为急性和/或慢性的。急性hbv感染可为无症状的或存在有症状的急性肝炎。