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背景技术：
1、痛风是由于嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排出减少，血尿酸增高，导致尿酸钠晶体(msu)沉积在结缔组织，关节囊、滑囊、软骨等组织中而引发的自限性炎症性疾病，临床常表现为四肢关节反复红、肿、热、痛和严重关节畸形，甚至伴有痛风性肾病等并发症。1990—2017年，全球痛风标准患病率约为7.9‰，我国痛风患病率约为1.1％；同时，痛风的患病率存在地区和性别的差异，近年来患病情况有渐趋上升趋势,致使许多学者越来越重视痛风的治疗研究。已有的对痛风性炎症潜在机制的研究主要集中在nlrp3炎性小体的活化和细胞因子的释放，例如il-1β、il-6和tnf-α。临床上现有的治疗痛风的方法通常以缓解急性关节炎的发作，防止复发，纠正高尿酸血症，防止尿酸盐沉积引起的并发症为主要目的。在急性关节炎发作时，主要是消除尿酸盐诱发的炎症反应，推荐的治疗方案有非甾体类抗炎药(nsaids),秋水仙碱和糖皮质激素，这些药物的作用机制都是直接抑制已发生的炎症反应，没有从根本上消除引起炎症的原因。在疾病的缓解及防止痛风复发方面，别嘌呤醇、立加利仙、非布司他、丙磺舒等有一定的疗效，这些药物主要作用是抑制尿酸合成或者促进尿酸的排泄，但是，都没有对已经产生的msu晶体起到抑制作用，同时，在应用的过程中都具有明显的副作用。
技术实现思路
1、针对上述现有的技术，本发明通过建立尿酸钠晶体的制备方法，研究不同物化特性的尿酸钠晶体的致病机理，基于其致病机理提出了三种化合物n-乙酰半胱氨酸(nac)、2-羟丙基-β-环糊精(h-β-cd)或开环葫芦脲在预防或治疗痛风中的新用途。
2、本发明的技术方案：
3、n-乙酰半胱氨酸(nac)、2-羟丙基-β-环糊精(h-β-cd)或开环葫芦脲在预防或治疗痛风的药物中的用途。
4、n-乙酰半胱氨酸(nac)、2-羟丙基-β-环糊精或开环葫芦脲的结构式如下：
5、
6、进一步的，痛风为急性痛风性关节炎。