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背景技术：
细胞成像具有诸多应用而被广泛关注，例如亚细胞定位等，此外磷光细胞成像具有其独特的优势(例如成像干扰少等)。传统的室温磷光分子在用于细胞的磷光成像时往往具有有毒的金属原子而不适用，纯有机分子因为自旋耦合能力弱难以发射有效的磷光，而具有水溶性好、无金属、低毒性的特点的纯有机室温磷光组装体仍是巨大的挑战。基于超分子大环的组装体在用于细胞磷光成像时具备以下几方面的优势：(1)大环主体的疏水空腔以及稳定的特异性结合能够增强和激活客体分子的磷光以及防止磷光被淬灭剂淬灭；(2)大环的刚性结构可以将客体分子包裹在内部而降低毒性。因此，靶向的苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子组装体为我们提供了一种简便的超分子组装方法来实现在水中的室温磷光，它可能被发展成为磷光的靶向成像的有效方法。
技术实现要素：
本发明的目的是针对传统的室温磷光分子含有有毒金属以及纯有机分子难以发射有效磷光的问题，提供了一种基于水溶性的苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子假轮烷组装体，并研究了其在细胞靶向磷光成像方面的潜在应用。该组装体是基于二乙醇胺修饰的苯基吡啶盐(lg)和葫芦脲-8(cb[8])之间的主客体相互作用构筑的，cb[8]通过与苯基吡啶形成1：2的络合物来激活增强磷光，此外组装体在细胞成像中具有线粒体靶向性，从而可以作为增强磷光以及细胞靶向成像的一种新的策略。
本发明的技术方案：
一种基于水溶性的苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子假轮烷组装体，其构筑单元以葫芦脲-8(cb[8])为主体，以二乙醇胺修饰的苯基吡啶盐(lg)为客体，通过超分子主客体相互作用构筑了苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子假轮烷组装体，其构筑单元以及组装体结构的化学结构式如下：
一种基于水溶性的苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子假轮烷组装体的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、二乙醇胺修饰的苯基吡啶盐(lg)的制备；
1)二乙醇胺修饰的苯基吡啶盐中间体lg-i的合成
将化合物4-(4-溴苯基)吡啶(4.27mmol，1.00g)和氯乙酸甲酯(4.70mmol，0.51g)的反应混合物溶解在乙腈(25ml)中，在回流条件下搅拌过夜，然后将混合物过滤。用乙腈洗涤固体(25ml×2)得到白色固体二乙醇胺修饰的苯基吡啶盐中间体lg-i；
2)二乙醇胺修饰的苯基吡啶盐(lg)的合成
将中间体lg-i(4.27mmol，1.00g)和二乙醇胺(2.00mmol，0.51mg)的反应混合物溶解在乙腈(25ml)中，在回流条件下搅拌过夜，然后将混合物过滤。用乙腈洗涤固体(25ml×2)得到黄色固体二乙醇胺修饰的苯基吡啶盐lg。
步骤2、苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子组装体溶液的制备和表征：
1)苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子组装体溶液的制备
将步骤1制备的lg和cb[8]固体样品按照2：1的摩尔比进行称量，溶解在氘代的水或二次水中，超声20分钟，使反应体系充分溶解和组装，得到目标产物超分子组装体水溶液。
2)苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子组装体的表征
将配制好的苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子组装体水溶液，进行紫外-可见光吸收滴定表征，分析苯基吡啶衍生物-葫芦脲超分子组装体的组装模式和键合常数。其中，lg的浓度固定为2.0×10-5m-1,cb[8]的浓度为0-3.0×10-5m-1。