NG体育,ng体育官方网站

背景技术：
1981年mock研究组利用单晶x－射线衍射方法表征了瓜环家族的第一个成员―六元瓜环(q[6])，2000年day研究组和kim研究组于同时报道了三种六元瓜环的同系物―五元瓜环(q[5])、七元瓜环(q[7])以及八元瓜环(q[8])；2002年day研究组又报道了包结了五元瓜环的十元瓜环(q[5]@q[10])；美国学者isaacs研究组2006年合成得到错位桥联的十元瓜环；2007年合成得到错位桥联的六元瓜环，2011年报道了缺位的六元瓜环，这些瓜环都是以c-型多聚体为基本构筑模块形成的瓜环。2005年美国学者isaacs研究组与韩国学者kim研究组合作报道了反式六元瓜环(q[6]*)和反式七元瓜环(q[7]*)，这些瓜环都是以s-型多聚体为基本构筑模块形成的瓜环。于是这些瓜环的出现为瓜环形成的机理建立奠定了重要基础：即苷脲与甲醛反应形成c-型多聚体以及s-型多聚体，然后c-型多聚体进一步形成系列普通瓜环以及不完全闭合瓜环等；而s-型多聚体进一步形成系列反式瓜环。
但是，目前反式六元瓜环普遍存在水溶性差，且基本上不能溶解在有机溶剂中，并且其合成产率较低的缺点。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种反式六甲基六元瓜环及制备方法和应用。本发明具有水溶性好，能溶于有机溶剂和产率高的优点。
本发明是这样实现的：一种反式六甲基六元瓜环，其分子式为{[(c42h48n24o12)]·10(h2o)}，分子量为1260，结构式为：
前述的反式六甲基六元瓜环的制备方法，按下述步骤制备：
a.将甲基甘脲二醚和普通甘脲按摩尔比1:1混合，得a品；
b.将a品放入质量分数为36％-38％的浓盐酸中，浓盐酸的量按每克普通甘脲对应11-12ml计，在温度为90-100℃时，加热回流1.5-3小时，冷却，反复加水除酸至溶液成中性，得b品；
c.向b品中加入甲酸200-300ml，浓缩静置得c品；
d.将c品加载到dowex阳离子型交换树脂为固定相的层析柱，并用0.1～0.5m的盐酸淋洗1-2天，得到反式六甲基六元瓜环。
前述的反式六甲基六元瓜环的应用：该反式六甲基六元瓜环用于金属配位、超分子自组装体或主客体化学的形成。