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基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF，通过引入准简并轨道分布提高红色热激活延迟荧光发射器的效率 基于热致延迟荧光机制的有机发光二极管(OLED)器件在热激活下,可以使三重态激子上转换到单重态随后产生延迟发光,即可以实现电致激发产生的激子的**利用,与此同时其外量子效率EQE也已与磷光OLED相当.同时热致延迟荧光(TADF)发光材料采用纯有机分子材料,成本低易于工业生产,这使得TADF-OLED在未来极具商业发展潜力. 针对目前红光TADF发光材料中未完全解决的的问题给出解决方案,并取得了以下进展: (1)针对红光TADF材料效率不高的问题,设计合成了基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF,并研究了基于这两种材料的基本物理性质和电致发光特性. 合理的结构设计使得DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF的HOMO,LUMO前沿电子轨道重叠程度较小,由此得到了非常小的能隙差△Est分别为0.01 eV,0.03 eV.DPXZ-BPDF采用严格的刚性结构来**非辐射跃迁带来的能量损失并实现红光发射,在优化后的主客体掺杂下,成功地实现了激子利用率,光致发光量子产率PLQY为74.6%,其器件的EQE高达15.36%,发射波长为590 nm. 另一方面,TPXZ-BPF通过增加给体单元吩噁嗪的数量,进一步降低能隙,使得S_1能级更低,使发射波长红移到了608 nm,但由于增加的给体数量削弱了分子整体的刚性,从而增加了能量损耗,器件的效率下降到了12.52%.在1000 cd·m~(-2)的亮度下,基于DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF的器件EQE仍然可以达到11.41%和9.73%,表现出了较小的效率滚降现象. 为了更好地理解和开发红色 TADF 发射器，研究了准简并轨道分布对其性能的影响。 两个红色 TADF 发射器 10,10'-(11,12-difluorodibenzo[a,c]phenazine-3,6-diyl)bis(10H-phenoxazine) (DPXZ-BPF) 和 10,10',10”-(12 -氟二苯并[a，c]吩嗪-3,6,11-三基）三（10H-吩恶嗪）（TPXZ-BPF）是通过将两个或三个吩恶嗪（PXZ）供体单元与刚性共面受体核结合而构建的。正如预期的那样，由于每个供体单元和受体核之间的高位阻，几个 PXZ 单元可以诱导准简并轨道分布，这使得多个激发态参与反向系统间交叉 (RISC) 过程。 因此，DPXZ-BPF 和 TPXZ-BPF 表现出快速的 RISC 速率（kRISC s) 分别为 1.07×10 6 s -1和 1.29×10 6 s -1以及 74.6% 和 81.1% 的高 PLQY。而TPXZ-BPF较高的 k RISC和 PLQY 主要归因于额外的准简并轨道，进一步增强了三线态 RISC 过程和单线态辐射过程。因此，与基于 DPXZ-BPF 的 OLED 相比，基于 TPXZ-BPF 的 OLED 实现了更高的效率和红移发射。这些结果证明了在开发红色 TADF 发射器中引入准简并轨道分布的巨大潜力。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 热活化延迟荧光材料CzDBA 线型的热活化延迟荧光(TADF)分子PhNAI-PMSBA 基于咔唑单元的树枝状绿光TADF分子CDE1和CDE2 基于咔唑树枝单元的绿光TADF分子(2CzSO和3CzSO) 绿光TADF材料(AcDBTO) 咔唑树枝状绿光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO 绿光TADF材料(DMACBP) DMAC-BP CAS: 1685287-55-1 黄光TADF材料3CZ-3TXO 红光TADF材料pTPA-3TXO 9CZ-3TXO和9CZ-2TXO 红光的TADF材料 mTPA-3TXO 红光TADF材料 基于芴酮和含氮杂环热活化延迟荧光材料WOcz, WOtbucz和WOydcz 9ocz和N9otbucz化合物 TAZocz和TAZotbucz化合物 温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！ 小编zhn2022.01.08