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TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ，D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ的设计合成 TADF材料可以算是继荧光材料和贵金属磷光材料之后发展起来的纯有机结构的延迟荧光材料,其特征在于较小的单重态——三重态能隙,以及温度正依赖。  对于TADF发光材料TmPy-Ph-PXZ进行进一步的修饰,我们制备得到了两个新型TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ。 1.基于一致的D-π-A结构,它们的单分子光物理与电化学性质表现出相似性;并且伴随着A片段拉电子能力的逐渐增强,它们的分子内电荷转移(CT)吸收与发射峰均较TmPy-Ph-PXZ表现出明显的红移。  通过两个分子在单晶状态下的分子间相互作用的研究,我们发现它们也可以形成连续、有序的分子间氢键作用。连续、有序的分子间刚性结构有助于减少分子内、分子间的非辐射跃迁过程,从而提高材料的辐射跃迁效率。 因此TADF发光材料DPyPm-PXZ和PyPmPm-PXZ的非掺杂OLED器件实现了**的橙、红光发射,它们发射峰的波长、CIE坐标分别达到了 576nm和596nm、(0.50,0.49)和(0.56,0.44);他们的EQE达到了 1 8.8%和1 1.3%,且器件均表现出**的效率滚降。这些结果表明连续、有序的分子间氢键作用可以****橙、红光的非辐射跃迁,有利于发展橙、红光的**非掺杂TADF发光材料。 2.通过引入二苯醚间隔基团(Spacer)来****分子内电荷转移过程,设计并合成了新型D-Spacer-A结构的TADF发光材料DMAC-o-TRZ。当DMAC-o-TRZ处于单分子分散态时,分子主要表现为稳定的片段局域激发态特性;而随着DMAC-o-TRZ的浓度逐渐增加,分子间电荷转移过程逐渐成为主宰。 分子间电荷转移过程不仅赋予了高浓度DMAC-o-TRZ体系TADF特性,而且可以****分子聚集引起的浓度猝灭效应。 因此基于DMAC-o-TRZ的OLED器件的效率呈现出与掺杂浓度**的相关性。 当分别以5 wt%、42 wt%掺杂和非掺杂的DMAC-o-TRZ薄膜作为发光层时,相应器件的**EQE分别为3.0%、15.5%和14.7%。 非掺杂OLED器件在1000 cdm-2的亮度下,CE、PE和EQE仍然达到了 30.0cd A-1、21.2 1m W-1和11.3%。 这些结果均表明采用D-Spacer-A结构构建具有分子间电荷转移特性的新型发光材料是发展高性能非掺杂OLED发光材料的一种简单、可行的方法。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导 发光AIE材料的定制 包含手性螺碳的新型电子给体片段(R/S)-PMAc TADF发光异构体(R/S)-TTR-PMAc 红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P) 三苯胺类电子给体材料TAPC、TCTA、Tris-PC 小分子主体材料t-BuCz-m-NPBI TADF发光材料t-BuCz-m-2NPBI 基于氨基硼烷类化合物双极性主体BCzBMes 双极性蓝光磷光主体材料化合物2CzPm,2TCzPm,2BFCzPm和2BFCzTrz 双极性蓝光磷光主体材料化合物2CzPy，2TCzPy 2BFCzPy，2PxzPy和2PBCzPy TADF材料DMAC-DPS作为蓝光发光材料 激基复合物CDBP:PO-T2T作为蓝光发光材料 TADF材料SpiroAC-TRZ 2,7-DACR-POSO2材料 ACR-DPTX、ACR-SATX、ACR-SXTX和ACR-SFTX材料 新型多环芳烃化合物3,6,11,14-四苯基二苯并[g,p](?)(TPDBC) 双螺及螺桨烷结构的化合物—TPA、Cz、SF以及SO 新型螺环结构化合物SDBSO D-A型主体材料P01TPA、P02TPA以及2POTPA 咔唑衍生物CNPhCz和DCNPhCz 主体材料MeAcPhCN、PhAcPhCN和MeAcPyCN PHOLED主体材料(DPS和DPG) 双极性化合物(CNTPA-CZ,CNTPA-PX和CNTPA-PTZ) 热活化延迟荧光(TADF)材料BPCN-Cz2Ph 温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！ 小编zhn2022.01.12