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咔唑基材料作为TADF发射器分子：2CzPN、4CzPN、4CzIPN、4CzTPN、4CzTPN-Me和4CzTPN-Ph 科研人员使用咔唑基二氰基苯 (CDCB) 材料实现了设计约束，这是一个由两种组分组成的系统，即咔唑作为供体单元和二氰基苯作为受体单元，两者相互扭曲导致 HOMO 和 LUMO 局部化的情况在每个部分上分别观察到小的 Δ E ST。 TADF材料包括2CzPN、4CzPN、4CzIPN、4CzTPN、4CzTPN-Me和4CzTPN-Ph. 通过降低驱动电压来提高设备的功率效率。因此，科研人员能够利用4CzIPN来创建一种设备，该设备设计有载流子和激子限制以及来自激子复合体的能量转移，以创建具有超过 100 lm W -1的高功率效率的绿色 OLED 。这种性能可与含有铱基发光物质的 PHOLED 相媲美 科研人员在2CzPN中显示出 S 1和 T 1 -T n吸收之间的显着光谱重叠，这在存在显着单重态激子密度的情况下解释了基于 STA 和 TTA 机制的激子猝灭机制负责显着的外部量子效率 ( η EQE ) 滚降行为。 科研人员从流行的 TADF 荧光团4CzIPN和4CzTPN）开始，并衍生出单卤代和二卤代衍生物，其结果是材料的单线态-三线态间隙低约为 0.04 eV（实验确定），荧光寿命与 ISC 相结合，由于重卤素的原子效应未报告任何设备数据。 在 TADF 装置中观察到的操作稳定性降低可能是由于长寿命的三重态能量物种导致不需要的化学反应。引入具有大k isc ∼ 10 6 , 4CzIPN-Me的辅助掺杂剂，以及发光物质 2,8-di[ t - butyl]-5,11-di[4-( t-丁基）苯基]-6,12-二苯基并四苯 (TBRb) 由于在高度优化的浓度下单线态激发的 4CzIPN-Me和 TBRb 之间的 Förster 能量转移，可以** TTA。 包含辅助掺杂剂的器件表现出更长的使用寿命（亮度下降到初始亮度的 0.5 倍的时间）。传统的基于 TBRb 的 OLED 器件的寿命为 5 小时，基于4CzIPN-Me的 TADF 器件为 1472 小时，含有辅助掺杂剂的 TADF 器件（称为 TAF 器件）为 3775 小时。因此可以使用具有更短三重态寿命的辅助荧光团来实现装置稳定性。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 TADF材料TRZ、ACRFLCN、spiro-CN TADF材料4CzIPN、4CzIPN-Me 4CzPN、4CzTPN和4CzTPN-Me CBP和α-NPD CRA-TXO-PhCz50-mCP50 CRA-TXO-PhCz12.5-mCP87.5  红光材料 CRA-TXO-TPA100  绿光材料CRA-PXZ-Trz掺杂1,3-二-9-咔唑基苯（mCP） 具有TADF性质的配位聚合物CP1 有机化合物L-CHO TPA-COF CAS#: 1244037-89-5 二羧酸有机配体(L-67-OP和L-67-TEMPO) 晶态多孔材料(Ui O-67-OP,Ui O-67-TEMPO) 功能性热激活延迟荧光染料 次氯酸荧光探针FL-CyN DCF-MPYM-N1和DCF-MPYM-N2 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.14