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meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉(10AFPP)的制备： 称取0.2702 g (0.313 mmol) TCFPP置于100 mL小烧杯中，加入30 mL二氯甲烷。在另一个100 mL小烧杯中倒入20mL二氯甲烷、1.0mL (5.00 mmol) n-癸胺和0.5 mL (3.61 mmo)三乙胺并搅拌使其溶解。在搅拌下将TCFPP溶液缓慢滴入到n-癸 胺和三乙胺的混合溶液并在室温条件下继续搅拌5小时，静置一夜。蒸出溶剂，用砂芯漏斗抽滤，得到固体用无水乙醇和丙酮分别洗涤两次，真空干燥。用V(CH2Cl2):V(CHgOH)=19:1 为洗脱剂，硅胶柱层析纯化，收集棕红色的**色带，得到黑红色固体产物meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉(10AFPP) 0.2610 g (0.194mmol)，产率为61.9%。 meso-四9(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉合镉(10AFPPCd) 的制备 称取10AFPP 0.1394 g (0.103 mmol)和CdCl2.5H2O 0.1122 g (0.491 mmol)于三口瓶中，加入20 mL二氯甲烷和20 mL N,N_二甲基甲酰胺混合液并充分溶解。用磁力搅拌电热套搅拌加热回流，利用薄层色谱法判断终点，反应时间为2小时，蒸出部分溶剂，冷却至室温，加入少量蒸馏水静置，用砂芯漏斗抽滤并分三次加蒸馏水洗涤滤饼，产物用氯仿重结晶，干燥24小时，得到墨绿色固体产物meso-四9(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉合镉(10AFPPCd) 0.0649 g (0.0445 mmol)，产率为43.0%。 用同样方法制备以下配合物: 称取10AFPP 0.1408 g (0.105 mmol)和NiSO46H2O 0.1277 g (0.486 mmol)于三口瓶中，加热回流，利用薄层色谱法判断终点，用氯仿重结晶得到棕红色固体产物meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉合镍(10AFPPNi) 0.0676 g (0.0481 mmol),产率46.0%。 称取10AFPP 0.1427 g (0.106 mmol)和ZnSO47H2O 0.1420 g (0.494 mmol)于三口瓶中，加热回流，利用薄层色谱法判断终点，用氯仿重结晶得到棕红色固体产物meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉合锌(10AFPPZn) 0.0639 g (0.0453 mmol),产率42.8%。 本文涉及的产品： meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉(10AFPP) meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉镉(10AFPPCd) meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉镍(10AFPPNi) meso-四(4-癸氨基甲酰苯基)卟啉锌配合物10AFPPZn) 其他卟啉定制产品： 四苯基卟啉锌(Ⅱ)[Zn(TPP)] 咪唑基尾式卟啉铁(Ⅲ)[Fe(p-ImEPTPP)Cl] 铕(Ⅲ)-四苯基卟啉(Eu-TPP) 四甲苯基卟啉(T((PCH)3)PP) 四对甲氧苯基卟啉(T((P-OCH)3)PP) 四邻氨苯基卟啉(T((O-NH)2)PP) 5-(对羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2MTPP) 四羟基卟啉(THTPPFeCl) 卟啉铁/锰(TPPFeCl/TPPMnCl) 四邻氯卟啉铁/锰(TClTPPFeCl/TClTPPMnCl) 四硝基卟啉铁(TNTPPFeCl) 四硝基卟啉锰(TNTPPMnCl) 5,10,15,20-四苯基铁卟啉[TPPFeCl] 5,10,15, 20-四对氧苯基铁卟啉[TCPPFeCl] 5,10,15,20-四对甲氧基苯基铁卟啉CTMPPFeCl] 厂家： 以上资料来自小编axc 以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。