NG体育,ng体育官方网站

本文以三苯胺为电子给体，以硝基苯为电子受体，设计、合成了四个新的卟啉多枝分子，TPP-NOz，TPP-X,和TPP-X,TPP-z其合成方法如下： 5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-Brs)的合成方法 5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-Brs)合成:将120 mL丙酸加入250 mL三口烧瓶中，加热至回流温度后，分别将5.57 g (30 mmol)对溴苯甲醛和1.22g (1o mmol)对羟基苯甲醛加入到上述烧瓶中.再将2.8 mL (40 mmol)新蒸吡咯溶于20 mL丙酸中，慢慢滴加入烧瓶中，回流反应30 min，减压蒸出丙酸,再加入同体积的无水乙醇，放入冰箱冷冻过夜得到粗品.经抽滤、丙酸洗涤、烘干后得到紫色粉末,硅胶柱提纯,CHCls作为流动相，接收**色带，得0.84 g 紫红色固体TPP-Brs， 5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NO2)的合成方法 5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NOz)合成:氮气保护下，在150 mL三口烧瓶中分别加入0.1 g(0.1157 mmol) TPP-Br,、10 mL新蒸苯和1 mL三乙胺.通过恒压漏斗滴入新制的对硝基苯甲酰氯苯溶液(0.12 g/10 mL).10 min内滴加完毕，回流反应48 h. 减压蒸馏苯及三乙胺.然后用硅胶柱提纯,CHCl,作流动相，接收一相,浓缩得0.078 g 紫红色固体TPP-NO，产率66.55%.  5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-二苯胺基-1-苯乙烯基)苯基卟啉(TPP-X3) 在氮气氛下，分别将0.39 g (0.38 mmol) TPP-NOz,0.42 g (1.56 mmol)自制的4-(N,N-二苯基胺)苯乙烯，0.080 g (0.27 mmol)邻甲基三苯基膦以及0.0675 g醋酸钯加入到250 mL三口烧瓶中，再注入15 mL硝基苯和15 mL新蒸三丁胺，回流反应96 h.减压蒸出硝基苯与三丁胺所得剩余物经柱层析分离.先用石油醚为流动相去除一相组分，再改用V(二氯甲烷)∶V(石油醚)一1∶1混合溶剂为流动相,接收红色组分，浓缩得0.123 g紫红色固体产物(TPP-X3)，产率20.39%， 5,10,15,20-四-(4-二苯胺基-1-苯乙烯基)苯基卟啉(TPP-X4)的合成方法 5,10,15,20-四-(4-澳苯基)卧琳(TPP-Bra)合成:将1.86 g (0.01 mol)对溴苯甲醛和45 mL丙酸加入到250mL三口烧瓶中，加热至140℃回流后，再将0.7 g新蒸毗咯的丙酸(15mL)洛液慢慢滴加入上述烧瓶中，继续回流反应80 min，冷却至室温,静置，抽滤，丙酸洗涤，烘干，得0.55 g 紫色粉末TPP-Bra， 厂家： 以上资料来自小编axc 以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。