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2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4'-苯乙炔基联苯二酐(PEPHQDA)的合成分为六步反应( Scheme 3.2)，**，2-(4-溴苯基）对苯二酚在吡啶中与乙酸发生酯化反应得到2,5-二乙酸酯-4-溴联苯(I)，I与苯乙炔发生Sonogashira偶联反应得到2,5-二乙酸酯-4'-苯乙炔基联苯(Ⅱ),II在氢氧化钠的碱性条件下发生脱酯化反应生成4-苯乙炔基-2,5-联苯二酚(III),IⅢI与4-硝基邻苯二甲腈发生亲核取代反应生成2,5-二(3,4-二腈基苯氧基）-4-苯乙炔基联苯(IV)，随后IV在碱性条件下水解生成四酸（(V)，四酸脱水扣环得到目标产物2,5-二(3,4-二羧基苯氧基)-4 -苯乙炔基联苯二酐( VI)。 PEPHQDA的红外表征（FTIR) PEPHQDA核磁表征( 'H、13CNMR) 供应卟啉定制产品目录： 5, 10, 15, 20-四苯基铁卟啉(FeTPP) 5, 10, 15, 20-四苯基钴卟啉(CoTPP) 5, 10, 15, 20-四苯基铜卟啉(CuTPP) 烷基取代卟啉衍生物 N-烷基取代3,4-二氢嘧啶酮-卟啉 烷基二茂铁取代卟啉 5-(p-十六烷氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉 5-(p-十六羰酰氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉 四苯基卟啉(TPP) 5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP) 5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉 无脂链磺化酞菁铜(CuTsPc) 水溶性间-四(β-N-乙酸乙酯基吡啶基)卟啉(缩写为H2Tβ-N-EAESPyP4+,以下简记为H2P4+) 5-[4-(4-巯基丙氧基)-苯基]-10 ,15 ,20-三苯基卟啉 5-[4-(6-巯基己氧基)-苯基}-10 ,15 ,20-三苯基卟啉 5-[4-(9-巯基壬氧基)-苯基]-10,15,20-三苯基卟啉 5-[4-(12-巯基上二烷氧基)-苯基]-10 ,15 ,20-三苯基卟啉(TPPO(CH2):2SH) 5,10-二(4-羟基苯基)-15,20-二苯基卟啉(cis-TPP(OH)2) 5,15-二(4-羟基苯基)-10,20-_苯基卟啉(rans-TPP(OH)2) 5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉(TCMPP) 十五烷基苯基取代的卟啉化合物(C1sTPPNi) 5-(4-3-氰基苯甲酸酰亚 胺基)苯基-101,5,20-三苯基卟啉配体(CBTPPH2) 以上资料来自小编axc,2021.01.14 以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。