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近红外TADF分子NO2TPA和AIE-TADF分子NZ2TPA的设计与合成 长激子寿命和高发光效率的荧光发射器在有机电致发光器件（OLED）中有着广阔的应用前景，尤其是具有聚集诱导发射（AIE）特性的有机电致发光器件。然而，考虑固态效应（SSE）的非晶态结构发射器的理论研究非常有限。在这项工作中，对报道的化合物4,4′-（萘酚[2,3-c][1,2,5]噻二唑-4,9-二酰基）双（N，N-二苯基苯胺）（NZ2TPA）和理论上设计的有希望的化合物4,4′-（萘酚[2,3-c][1,2,5]恶二唑-4,9-二酰基）双（N，N-二苯基苯胺）（NO2TPA）的光物理性质进行了多尺度模拟研究 近红外TADF分子NO2TPA和AIE-TADF分子NZ2TPA分子的结构式 NO2TPA分子和NZ2TPA分子都具有独特的近红外（NIR）发射、聚集诱导发射和杂化局域和电荷转移（HLCT）激发态特征。通过分子动力学（MD）模拟得到了这两类分子在薄膜中的堆积模式，然后利用量子力学和分子力学（QM/MM）相结合的方法研究了考虑SSE的光物理性质。 最后，利用速率方程揭示了激子的演化过程。 结果表明，薄膜中基态（S0）和**单重态激发态（S1）之间的几何变化受到限制。此外，我们还发现，由于低频区的旋转运动受到**，薄膜中的黄-里斯（HR）因子和重组能比气相中的小得多。 因此，非辐射能量消耗过程受到限制的分子内旋转效应的阻碍，这导致薄膜中NZ2TPA（28.5%）和NO2TPA（34.9%）的荧光效率值大于气相中的（0.11%和0.21%）；这表明了AIE和HLCT机制。 此外，我们设计的NO2TPA化合物被证明是一种更**的AIE–HLCT-NIR分子，与NZ2TPA（25 ns）相比，具有更长的激子寿命（600 ns）。 因此，提出了一种有希望的分子NO2TPA，它可以提高激子寿命和效率。 此外，本工作还丰富了有机发光器件中有机分子发光特性的理论计算方法。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 蓝色磷光材料FIrpic掺杂Pra-2DMAC FIrpic掺杂Prm-2DMAC BCzSPO和BCzSCN蓝色磷光主体材料 咔唑类主体材料CTP-1, CTP-2, CTP-3 咔唑类主体材料BCzPh, PBCz, CTP-1 螺双芴分子SF3PO和DSF3PO 蝴蝶状的蓝光TADF分子PHCz2BP 2-咔唑基蒽醌(An Cz) 2-吩噻嗪基蒽醌(An PTZ) 2,6-二咔唑基蒽醌(DAn Cz) 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.18