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我们发现，在基于heteraborin的TADF发射体中，加入较重的硫原子而不是氧和氮，会导致1CT和3LE态之间的SOC增强，因此，非常高的kRISC接近107秒−1，与kr（26-28）相当。具有孤对电子或空轨道的杂原子的引入导致激发态电子组态的**扰动，从而加速RISC。因此，我们设计并合成了一种新的供体-受体荧光团MCz TXT（图2A），其特征是含硫TXT作为受体核心与两个1,3,6,8-四甲基咔唑（MCz）供体单元耦合。为了进行比较，还开发了其氧类似物MCz XT和一个蒽酮（XT）（29，30）受体核。通过钯催化的3,6-二溴硫杂蒽酮和3,6-二溴氧杂蒽酮分别与两种当量的MCz进行Buchwald-Hartwig胺化反应，合成了MCz TXT和MCz XT。补充材料中提供了详细的合成程序和表征数据。 为了揭示MCz TXT和MCz XT的激发态动力学，我们在不同温度下对掺杂薄膜进行了瞬态PL衰减测量（图2D和E）。这两种荧光团都显示了TADF的独特双指数荧光衰减特性，包括纳秒级的即时荧光，然后是具有温度依赖性发射寿命的延迟荧光。在300 K下，MCz TXT和MCz XT的延迟荧光寿命（TADF）分别短至750和940 ns。相比之下，观察到代表性TADF发射器2,4,5,6-四（咔唑-9-基）间苯二甲腈（4CzIPN）（7）（τDF=2.8μs；图S1A）的发射寿命更长，甚至对于铱基磷光发射器，在相同的基质中，双[（4,6-二氟苯基）吡啶亚托]（吡啶亚托）铱（III）（FIrpic）（31）（τ磷=1.7μs；图S1B）。此外，发现MCz TXT的温度依赖延迟荧光行为遵循一个动力学模型，假设S1和T1状态之间存在热平衡（图2F，红线），如下所示 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 近红外化合物NZ2mDPA  具有多种发光特性的有机物 含N-螺芴结构的二聚化合物:NSF-SF和NSF-NSF 双极主体化合物:SOBPDPA和SOmBPDPA 具有TADF性能的荧光素衍生物DCF-MPYM光敏剂 两例具有TADF性能的荧光探针DCF-N1和DCF-N2 具有不同取代基数目的TTM-1ID和TTM-2ID 具有不同取代基数目的开壳自由基分子TTM-2Bi和TTM-3Bi N-([[1,1'-联苯]-2-基]-N-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-9,9'-螺二[芴]-4-胺(FSF4A) 2,4,6-三[3-(二苯基膦氧基)苯基]-1,3,5-三唑(PO-T2T) o-CzTHZ:4CzPN MCP、DPEPO、o-CzTHZ、m-CzTHZ、p-CzTHZ、SPA-TXO2 D-A型的深蓝光材料,DPA-PPI和DPA-PIM D-A型材料——3TPA-TAZ和4TPA-TAZ 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.20