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近年来，基于π-堆积体系所构建的有机光电功能分子引起了研究人员的广泛兴趣；尤其是利用π-堆积骨架连接电子给受体（D/A）单元可以实现**的热活化延迟荧光（TADF），从而在传统π-共轭体系之外为发光分子的设计开辟了一条新的道路。目前所报道的π-堆积型骨架包括苯、萘、蒽、氧杂蒽、碳硼烷、对环芳烷、聚乙烯、降冰片烯等等，通过这些基座可以实现给受体间的空间电荷转移形成激发态发光，并实现TADF性能。为进一步提升材料的发光性能并提出新的分子设计方案，苏州大学廖良生教授团队的蒋佐权教授经分析认为，传统教科书中所列出的**骨架忽视了分子刚性这一影响量子产率的关键因素，进而提出了利用螺环构建刚性空间限制电荷转移（space-confined charger transfer, SCCT）新思路，并通过该机制实现了多层D/A/D结构的π-堆积型**率有机发光材料。 具体而言，该团队利用螺环芴基作为刚性骨架连接给体与受体，非共轭的螺环碳原子完全分离了HOMO和LUMO，实现了**的单线态-三线态能极差（ΔEST）；另一方面，由于给体与受体在空间上**接近（DM-BD1 (3.11 Å) DM-BD2 (3.05 Å)），且自由旋转分别被刚性螺环与近距离带来的大位阻所**，这为**的空间电荷转移提供了条件。此外多个给体有利于为空间电荷转移提供多个**的通道，从而促进更快速的反向系间窜跃过程，从而更**的利用三线态激子发光。 通过绝对量子产率测试系统测得上述所设计的分子的PLQY达到了94.2%和92.8%，这奠定了实现**发光器件的基础。 结合瞬态荧光寿命分析，发现这两个分子都具有非常快速的反向系间窜跃速率，相比于之前所报道的双层D/A分子有明显提高。 发光器件测试表明，在掺杂浓度之下，基于DM-BD1和DM-BD2的器件分别实现了28.0%和26.6%的外量子效率，对应的CIE坐标分别为(0.21, 0.47)和(0.20, 0.46)。该工作为此类空间π-堆积型发光分子的进一步设计与应用提供了一种新的策略。 原文链接 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202011384 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 D-π-A型结构的同分异构体IP-6-PhCz IP-7-PhCz IP-8-PhCz IP-9-PhCz IP-6-TPA IP-7-TPA IP-8-TPA IP-9-TPA 咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz) 基于双苯砜为核心受体单元的咔唑类树枝状TADF分子 4,4'-对（3,6-二叔丁基咔唑）二苯基砜(G1) 4,4'-对-3,6-二(3,6-二叔丁基咔唑)咔唑二苯基砜(G2) 4,4'-对3,6-二（3,6-二（3,6-二叔丁基咔唑）咔唑）咔唑二苯基砜(G3) 基于AIE效应的TADF黄光分子DPS-4PTZ 黄光TADF材料DPS-4PXZ 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.22