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一种基于芳香族酰亚胺的热激延迟荧光材料应用于**有机发光二极管，芳香族酰亚胺具有**的光电性能和很强的吸电能力， 通过进一步优化设计具有供体-受体-供体结构的新型和**的TADF分子结构，获得的芳族酰亚胺显示出高的PLQY， 它们的瞬态PL光谱具有明显的温度依赖性延迟性能，掺杂AI-Cz和Al-TBCz的OLED的性能突出，EQE分别高达23.2％和21.1％。 图1：芳香酰亚胺AI-Cz和AI-TBCz的化学结构 AI-Cz和AI-TBCz的HOMO主要位于咔唑基部分，因为它们具有强的给电能力，并且LUMO由于其强吸电子性质而位于芳族酰亚胺部分上;这种清晰的空间电子分离可以**地破坏电荷转移激发态的电子跃迁。 图2：AI-Cz及其二聚体的晶体结构 相对于芳族酰亚胺部分，两个咔唑基彼此相邻，AI-Cz具有大的二面角。扭曲结构可以诱导HOMO和LUMO的电荷分离，并且还**地防止由分子间堆积引起的固态荧光猝灭。 图3：能量密度的计算空间分布 在氧化曲线开始和还原曲线开始的基础上，AI-Cz的HOMO和LUMO能级分别为-5.63和-3.55eV。同样的，AI-TBCz的HOMO和LUMO能级分别为-5.59和-3.42eV。AI-Cz和AI-TBCz的良好耐热性能对于器件中膜的高形态稳定性是必不可少的，其**的电化学性能也有利于器件性能的提高。 图4：AI-Cz和AI-TBCz的吸收和荧光光谱以及它们在77K下的荧光和磷光谱图 在其荧光光谱中也观察到在约455nm和465nm处的AI-Cz和AI-TBCz的短峰值波长，这可能归因于显示扭曲的分子内电荷转移的分子的局部激发态。 此外，发现AI-Cz和AI-TBCz的磷光带位于498和505nm，其相应的T1能级分别为2.49和2.46eV。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 TADF分子Cz-TRZ1-4 Cz-TRZ1 Cz-TRZ2 Cz-TRZ3 Cz-TRZ4 含苯甲酰基TADF分子 TADF分子BP-PXZ tCz-BP-PXZ tCz-PhBP-PXZ 中间体tCz-BP-Br 中间体tCz-PhBP-F 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.20