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5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉核磁共振氢谱(HNMR)分析 由图3-12可知，3.4ppm的单峰为DMSO的溶剂峰，δ=-2.77ppm为卟啉中吡咯环N-H.上的氢(2H),6.82-7.77ppm的多重峰为苯环对位和间位上的氢(11H),8.02-8.63ppm的多重峰为苯环邻位上的氢(8H)，8.88ppm处为吡咯环.上的β-H(8H)。而10.34ppm处出现了--个原反应物CIMPTPP没有的峰，此为卟啉环.上苯基上连接的单醛基(-CHO)的氢(1H)。此H的出现即证明了目标产物5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)已合成。 5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)的荧光光谱(FL)分析 由图3-13可知，5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)的发射光谱在685nm处显示出一个强的吸收峰，对比于5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的吸收峰，其峰位置明显红移，此外CIMPTPP的717nm处的吸收峰已经消失，说明由CIMPTPP生成FPTPP后，其荧光性质有明显的变化,证明周边取代可改变卟啉大环化合物的光学性质，进而影响其电磁效应。 5-(4-甲酰基苯基)-10，15，20-苯基卟啉(FPTPP)的制备方法 将上一-步制得的5-(4氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉0.6g(0.9mmol)、1.26g(9mmol)的环六亚甲基四胺和40mL氯仿混合在圆底烧瓶中，于45°C搅拌15h，减压旋转蒸发除去溶剂:随即加入30mL质量浓度60%的醋酸，将混合物加热至90°C回流反应10h;产物冷却后加水稀释沉淀，过滤卟啉固体,用水洗涤至中性，干燥粗产物;后选用体积比为3:1的氯仿和石油醚为洗脱剂，用SiO2柱层析进一步纯化，得到0.1g5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP),产率为16.7%。. 供应卟啉定制产品目录： 咪唑基尾式卟啉铁(Ⅲ)[Fe(p-ImEPTPP)Cl] 铕(Ⅲ)-四苯基卟啉(Eu-TPP) 四甲苯基卟啉(T((PCH)3)PP) 四对甲氧苯基卟啉(T((P-OCH)3)PP) 四邻氨苯基卟啉(T((O-NH)2)PP) 5-(对羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2MTPP) 四(4-羧甲氧基苯基)卟啉(TCMOPPH2) meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4) meso 四(2,5 二氟苯基)卟啉(T(2,5 DFP)P) 四(4-三甲铵苯基)卟啉(简称T(4TMAP)P) 5- (4-硝基苯基)-10, 15, 20-三苯基镁卟啉(MgTPPNO2) 5- (4-羧基苯基)-10, 15, 20-四苯基镁卟啉(MgTPPCOOH) 5, 10, 15, 20-四苯基铁卟啉(FeTPP) 2-羟甲基-5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP-CH2OH) 2-氯甲基-5,10,15,20.四苯基卟啉(TPP-CH2Cl) 四(2-甲基苯基)卟啉T(2M-P)P 四(4-甲基苯基)卟啉T(4M-P)P 3,3′,4,4′-四-甲基-2,2′-二吡咯基甲烷(TMDPM) 5-(苯基偶氮)-8-[(对硝基苯偶氮)氨基]喹啉(PNPAQ) 5-(对硝基苯基偶氮)-8-氨基喹啉(p-NPAQ) 5,15-二苯基-10,20-二(4-吡啶基)吓啉(DPyP) 厂家： 以上资料来自小编axc 以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。