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纯有机热活化延迟荧光（TADF）材料用于有机发光二极管(OLED)被寄予厚望取代贵金属铱、铂配合物发光材料，在过去10年获得了广泛的关注。通过电子给-受体空间扭曲构建电荷转移激发态来减小激发态单重态和三重态的能隙是促进TADF分子的反向系间窜跃(RISC)的基本策略。 空间电荷转移（TSCT）激发态由于其本征的前线轨道（HOMO和LUMO）的分离能够用于开发TADF分子；其关键在于如何调控给、受体在激发态具有强电荷转移作用。近日，有课题组报道了一类新型TSCT分子CTZ，PXZ-CTZ，DPXZ-CTZ，DPXZ-BO的研究进展。 CTZ，PXZ-CTZ，DPXZ-CTZ，DPXZ-BO的结构式 作者通过选择具有不同几何结构的电子给体和受体获得了一系列给-受体空间取向可控的TSCT型分子。单晶X-射线衍射实验清楚地显示分子内给体-受体的排列取向逐步从“边对面”、“部分面对面”调控为“面对面”。约化密度梯度（RDG）分析表明给-受体间的π-π相互作用随着其取向的变化逐渐增强。DFT理论模拟显示分子**激发态的HOMO和LUMO分别分布在电子给体、受体部分，形成空间电荷激发态。咔唑则发挥桥联的作用，不直接参与激发态。 光物理性质探测实验验证了作者的假设，随着π-π相互作用的增强，分子激发态的辐射跃迁速率逐渐提升且非辐射跃迁得到了大幅度的**。**，采用几何结构匹配的给体和受体并具有**化分子内π-π相互作用的分子（DPXZ-BO）发光效率提升至接近**。 与此同时，发射光谱的半峰宽从80 nm递减到61 nm，与传统扭曲构型的TADF分子相比具有一定的提升。采用该分子作为发光材料的OLED器件展现了良好的外量子效率 （EQE达24%）。另外，基于本文TSCT发光分子的器件在高亮度下的效率滚降也得到了良好的**。采用共混主体(Co-host)和DPXZ-CTZ的器件在1000尼特下的效率滚降仅为1%。该研究成果为TSCT型分子的激发态动力学调控尤其是辐射跃迁提供了新的思路，有望促进该类型分子发光性能的进一步优化。 这一成果近期发表在Angewandte Chemie International Edition 上，文章的**作者是深圳大学硕士研究生吴超。 论文信息： https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202013051 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料的定制合成 具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC DPS-TMQAC   TADF发光分子 带有额外甲基的给体Me TMQAC DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC两个发光分子 发光分子TRZ-PTMQAC PM-PTMQACTADF发光分子 双吖啶给体TMDBP TMDBP-PM发光分子 TMDBP-TRZ发光分子 红光TADF发光材料 NAI-TMDBP NAI-TMQAC 蓝光TADF材料mSOAD 热活化延迟荧光材料1,2,3,4-四(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)噻吩5,5,10,10-四氧化物(4t-BuCzTTR) TADF材料,3-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(3-PhQAD)和7-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶. 3-PhQAD和7-PhQAD ToPy-Ph-PXZ TmPy-Ph-PXZ TpPy-Ph-PXZ CTZ PXZ-CTZ DPXZ-CTZ DPXZ-BO 产地：西安 纯度：99% 用途：仅用于科研 供应商：