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5- (4-羧基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉(CTPP)的反应过程如图2.1，合成方法如下所述: . 1)取20ml吡咯进行蒸馏,收集128 C~132 C之间的馏分，密封避光保存。 2)将2.7 g (1 equiv) 对羧基苯甲醛和5.5 ml (3 equiv) 苯甲醛溶于200 ml丙酸中，加热至微沸，在5 min内于反应体系中滴加5 ml新蒸的吡略，回流1h. 3)将反应溶液减压蒸馏浓缩至50ml,冷却至室温，加入100 ml1/1 (V/V)的甲醇和水的混合溶液，置于冰箱过夜。 4)减压抽虑,用甲醇和水1/1 (V/V)混合溶液洗涤至固体为紫色，常温干燥。. 5)将粗产品溶于氯仿，进行硅胶柱层析，依次用氯仿和氯仿与乙醇的混合溶液(V/V=10/1)为洗脱剂，收集二带即为目标产物CTPP。 是一家科研材料供应商，我们可提供各种金属卟啉配合物，卟啉荧光探针、卟啉光敏剂、卟啉聚合物、卟啉功能化材料、卟啉mof,cof骨架材料。 5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(M-H4TCPP) 5,10,15,20-四氨基苯基卟啉(H2TAPP) 金属-5,10,15,20-四乙炔基苯基卟啉(M-TEPP) 铜四羧基苯基铁卟啉二维MOFs(CuFeTCPP 2DMOFs) meso-四[4-(2-羟基偶氮萘基)苯基]卟啉(TNNPP) meso-四[4-(8-羟基偶氮喹啉)苯基]卟啉(TNQPP) 5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(H4TCPP) 锰-5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(Mn-TCPP) meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TSPP) meso-四(4-三甲铵基苯基)卟啉(TTAP) 5,10,15,20-四(4-羧基甲氧基苯基)卟啉(H2TCPP) 壳聚糖接枝四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP/CTS] 水溶性的四-(4-甲基 吡啶基)卟啉(TMPyP) 5,10,15,20-四-(4-磺酸基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TPPS) 5,10,15,20-四(4-吡啶基)-21H,23H-卟啉(H2TMPyP) 5,10,15,20-四-(4-羧基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TCPP) 5,10,15,20-四(五氟苯基)氯化铁卟啉(F(20)TPPFeCl) Meso-四(对磺酸基苯基)卟啉(TPPS4) Meso-四(对羟基苯基)卟啉[T(OH)4PP] Meso-四(对甲氧基苯基)卟啉[T(OCH3)PP] 5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CTPP) 5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锌(ZnCTPP) 5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(ATPP) 5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锌(ZnATPP) 反式双氨基四苯基卟啉(trans-dA-TPP) 厂家： 以上资料来自小编axc,2022.02.07 以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。