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meso-四(2,3,4,5,6-五氟苯基)卟啉锌(ZnPFTPP)的合成实验需要二步进行: 一步：先以氯乙酸为催化剂，五氟苯甲醛与吡咯在无水二甲苯中反应生成无金属卟啉。合成过程如下: 将5.46g(28mmo)五氟化苯甲醛、Sg 氯乙酸及130mL无水二甲苯(经CaH2去水处理)置于250mL圆底烧瓶中，烧瓶与索氏提取器(在蒸发器的套管中充填无水CaCl2)通过一个回流冷凝管相连接，在140--150C加热回流。回流开始时，滴加新蒸吡咯(128- 132C的馏分)1.5mL(3.3mol溶于45mL无水二甲苯中)，约在Ih左右滴完。反应体系由无色向淡黄色转变，并很快转为黑色,继续回流5h。冷却后减压蒸去溶剂，加入6g NaHCO3及150mL蒸馏水，加热回流5h。过滤，以蒸馏水洗涤除去残余的NaHCO3，真空干燥，得黑色固体。 二步: 将所得黑色固体、1.88g 无水氯化锌、150mL N,N-二甲基甲酰胺及20mL三氯甲烷(加入三氯甲烷是为了降低回流温度)加到250mL圆底烧瓶中，回流4h.减压蒸掉2/3溶剂。冷却，用稀盐酸 100mL(1: 1)洗涤残余物，静置数小时后过滤，得黑色固体,用蒸馏水洗涤3次，干燥。将所得的黑色固体用尽量少的二氯甲烷浸泡，采用柱色谱法提纯。后将产品使用尽量少的丙酮溶解后,加入大量的水沉析,过滤后烘干得深红色的固体。 供应卟啉定制产品目录： 5-(4-甲基丙烯酰氧苯基)-10,15,20- 三苯基锌卟啉(ZnMOTPP) meso-四-(4-三甲铵基苯基)卟啉(TMAP) meso-四(4-氨基苯基)卟啉(简称T(4-AP)P) meso四( 4硝基苯基)卟啉(T( 4-N P)P) 5-(4-羟基苯基)-10，15.20-三氯苯基卟啉(H2(p-Cl)3POH) 四(对-辛酰氧基)苯基卟啉[简称T(p-OO)PPH2 5- (4-羧基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉(CTPP) 5- (4氨基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉(ATPP) 5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉( AcS-TPP) 5,10,15,20-四-(4-磺酸基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TPPS) 5,10,15,20-四(4-吡啶基)-21H,23H-卟啉(H2TMPyP) 5-(间羰基苯甲酸)-氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(m-CPTPP) 四碘化5,10,15,20-四(对-N,N,N三甲基苯胺基)卟啉(TAPPI) 四-对(肉桂酰氧基)苯基卟啉钴配合物(CoTCCOPP) 四—(对甘—缬二肽苯基)卟啉(H2L) 5,10,15,20-四(五氟苯基)锰卟啉(F20TPPMnCl) meso-四(2,3,4,5,6-五氟苯基)卟啉锌(ZnPFTPP) 5-[对 (4-L-脯氨酸丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基镍卟啉(NiTBLPyP) 四(五氟苯基)金属铁卟啉FeTPFPP 配体金属-5,10,15,20-四乙炔基苯基卟啉(M-TEPP) meso-四(4-羟基-3-甲氧基苯基)叶啉[T(4-H-3-MOP)P] meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P] 5-(2,3-双(2,4,5-三甲基-3噻吩基)马来酰亚胺-N-苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(TPPMA） 5-(4-炔丙氧基苯基)-10,15,20-三苯基锌叭啉(ZnTPP-Py) 紫色固体甲基丙烯酸癸烷氧基四苯基(MM-TPP-10C) 甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基(MM-TPP-12C) 甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基(MM-TPP-14C) 甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基(MM-TPP-16C) 甲基丙烯酸四苯基(MM-TPP) 聚甲基丙烯酸十二氧烷卟啉PM-TPP-12C 小分子单羟基十二烷氧基卟啉OH-TPP-12C 厂家： 以上资料来自小编axc,2021.01.11 以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。