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我们以荧光分子为5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉为原料,连接双官能基团氯乙酰氯，制备得到系列CLP。按照连接氯乙酰氧基数量及位置的不同，CLP理论上由极性相近的5种卟啉化合物组成，即CLP1-5。CLP1-5通过紫外可见吸收光谱，MOLDI-TOF液质联用仪分析其结构；并运用荧光光谱仪研究了化合物的荧光性质。最后由卟啉化合物结构及性质的表征结果，分析了CLP1-5的极性及结构稳定性。 1.氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的制备方法 CLP1-5制备路线如图1所示。向50mL的单口圆底烧瓶中加入反应物0.5g羟基苯基卟啉；25mLDMF及碳酸钾0.05g,加入氯乙酰氯,在温度为25℃条件下反应约4.5h,最后干燥真空干燥后,除去溶剂DMF。   2.氯乙酰基氧基卟啉(CLP-5)的分离 硅胶柱色谱分离，化合物1为二氯甲烷中含体积分数为0.05%二氯甲烷，产率为18%，化合物2为体积分数为0.25，产率为5%；化合物3为甲醇体积为0.40%，产率为15%；化合物4为甲醇0.60%，产率为6%；化合物5为甲醇0.70%，产率为10%。对称结构化合物1或3主要产物，其产量远远大于不对称的化合物2，4，5,并且随着N的减小，主产物由化合物1变为化合物3。 N=0.2ml,反应后得到的混合物为约占60%原料meso-羟基卟啉，及40%氯乙酰基苯基-羟基苯基卟啉。 3.氯乙酰氧基卟啉(CLP1-5)结构表征 通过MOLDI-TOF质谱仪表征CLP1-5,通过5种化合物的分子量及碎片峰对5种化合物性质进行如下分析｡CLP1-5的质谱图如图2所示,5种化合物均出现了理论离子峰。 但是，是5种化合物的质子化程度不同｡由以上可以得出5种化合物卟啉环中心结合氢质子,能力不同｡结合m/z峰强度分析5种化合物,在连接一个相同基团的化合物2､5,环中心电子云卟啉环中心,此种不对称结构下,电子云在卟啉环中心,质子化条件下不能稳定存在｡此分析与通过化合物2与5的吸收及发射光谱中相一致｡质子化峰强度相等,电子集中在卟啉环｡   4..氯乙酰氧基卟啉(CLP1-5)的光学表征 **理论分析取代基数目对卟啉环能量的影响理论分析,CLP1-5乙酰基供电子能力大于羟基,卟啉环中心能量增加,Soret吸收带红移｡乙酰基的双键结构,卟啉环苯环电子平面增加,Soret吸收带红移｡但是，由于连接氯乙酰基数目及位置的不同，CLP1-5的吸收光谱及质谱将具有差异。 温馨提示：供应的产品仅用于科研，不能用于人体和其他商业用途axc