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糖基转移酶(GT)介导法被认为是大规模生产糖苷最实用的方法之一。 然而，GT酶需要一个糖核苷酸作为供体底物，必须通过回收核苷酸部分在原位生成用于制备应用，例如通过蔗糖合酶(SUS)。 将3个植物GT基因CaUGT2、VvGT14a和VvGT15c与真菌SbUGTA1在大肠杆菌BL21和W细胞中成功共表达。 在体外实验中，由4个GT基因和GmSUS共表达细胞制备的粗蛋白提取物，在提供蔗糖和UDP的条件下，能够将几个小分子转化为相应的糖苷。 此外，GmSUS能够提高糖基化效率，降低UDP-glucose供给量。 在生物转化体系中，VvGT15c与GmSUS共表达也能改善香叶醇的糖基化作用，增强细胞对有毒萜烯醇的抗性。 GT-EcW和GTSUS-EcW细胞可耐受2 mM香叶醇，在超过40 μg ml−1 h−1的生产速率下，将超过99%的底物转化为葡萄糖苷。 结果证实，SUS的共表达允许UDP-糖的原位再生，并避免了UDP对产物的**。 UDP-L-RhaNAc UDP-4n-D-FucNAc UDP-D-XylNAc UDP-VioNAc UDP-2-Biotinyl-GalNAc UDP-6-Biotinyl-GalNAc 是国内光电材料，纳米材料，聚合物；化学试剂供应商；**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料（聚集诱导发光材料）和发光探针（磷脂探针和酶探针）、碳量子点、金属纳米簇；嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/01/13