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UDP糖|葡萄糖醛酸- 4-异戊二酸酶的机理研究

作者:NG体育 发布时间:2022-08-08 09:54:14 次浏览

UDP-glucuronic acid (UDP-GlcA)是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放udp -半乳糖醛酸(UDP-GalA)和udp -戊糖产物的c4 -外消旋酶和脱羧酶的共同底物。 尽管催化的反应不同,但人们认为这些酶的机制相似,根源在于它们与短链脱氢酶/还原酶(SDR)蛋白超家族的共同成员关系:酶结合的NAD+在底物C4处氧化启动催化途径。 UDP-GlcA c4 -异丙基化反应的机理,与脱羧反应相比,这一反应的机理还有待进一步研究。蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)的UDP-GlcA 4-异丙基酶(UDP-GlcA 4-epimerase)是一种同源二聚体,含有一个NAD+ /亚基(kcat = 0.25±0.01 s-1)。 UDP-GlcA的异丙基化过程是通过从底物C4的氢化物转移到底物C4的氢化物来进行的,同时酶结合的辅助因子在稳定状态下保持其氧化形式(≥97%),且没有脱羧痕迹。 UDP-GlcA转化的kcat表现为2.0(±0.1)的动力学同位素效应,来源于C4的底物氘化反应。 提出的酶促反应机制包括一个瞬时的udp -4-酮-己糖-醛酸中间体,它的形成总体上是限速的,并受从UDP-GlcA中提取氢化物之前的构象步骤控制。 在动力学缓慢的结合步骤中,对底物的**定位可能对异丙基嘌呤酶建立立体电子约束很重要,在这种约束下,可**阻止易变的β-酮酸物种的脱羧。突变和pH研究表明,保守的Tyr149作为底物氧化的催化碱,并表明它参与了底物定位步骤。 综上所述,基于整体机理类比,立体电子控制可能是具有UDP-GlcA活性的sdr型异丙基化酶和脱羧酶催化的一个**特征。 更多推存 是国内光电材料,纳米材料,聚合物;化学试剂供应商;**于科研试剂的研发生产销售。供应有机发光材料(聚集诱导发光材料)和发光探针(磷脂探针和酶探针)、碳量子点、金属纳米簇;嵌段共聚物等一系列产品。sjl2022/02/22