NG体育,ng体育官方网站

科技有公司自己的实验室**合成荧光标记的蛋白，糖，氨基酸，高分子等产品，我们可以提供的荧光染料包括有以下不同波段的荧光染料产品，荧光染料包括以下荧光染料FITC/Rhodamine/TRITC/Comarin/Bodipy/ICG/CY3/CY3.5/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5等等。 融合蛋白含义之一即是通过DNA重组技术得到的两个基因重组后的表达产物。 构建融合蛋白的原则是将**个蛋白基因的终止密码子删除，再接上带有终止密码子的**个蛋白基因，即可实现2个基因的融合表达。 提供一种 FITC标记蛋白的使用方法 1.制备溶于0.1M碳酸钠缓冲液( pH 9.0 )的待标记蛋白溶液,浓度≥2mg/ml. 2 )溶解FITC于无水DMSO配制成1mg/ml的溶液。 3 )对于1ml蛋白溶液加入50μFITC溶液,可按照每次5μ的量边加边轻轻搅拌蛋白溶液; 4 )待所需FITC加入完毕,将反应液于4°C避光孵育8h ; 5 )加入NH4CI使其终浓度至50mM , 4°C终止反应2h ; 6)加入二甲苯青至浓度0.1% ,甘油至浓度5% ; 7 )通过大小孔径合适的凝胶过滤层析分离排除未被结合的FITC ,分离范围在20,000至50,000 (球蛋白例如抗体)。待凝胶柱平衡后,将以上反应混合波从柱顶注入， 打开凝胶柱,待其全部流入柱床后,加入PBS缓冲液。 此时,可以形成两条带: a,快速移动带,也就是FITC-蛋白标记物,先被洗脱,通常于室内光下可看到; b,慢速移动带,也就是未结合蛋白的FITC和二=甲苯青。仅仅在PBS缓冲液清洗后被洗脱出来。 8 )于4°C避光储存上述偶联物,加入0.1% ( w/v )叠氮化钠作为-种防腐剂。若蛋白浓度较低( < 1mg/ml) , 可加入1%BSA作为-种蛋白稳定剂。 9)标记物中荧光素和蛋白的比值( F/P )可通过测定495nm和280nm处的吸光值来鉴定, F/P应位于0.3-1.0。小于该比例则信号太低，高于该比例则背景太高。 我们会列出一些产品供大家参考： FITC荧光标记乳蛋白 FITC荧光标记黏液蛋白 FITC荧光标记仿生铁蛋白 FITC荧光标记融合蛋白tTF-EG3287 FITC荧光标记重组蝎氯毒素gCTX融合蛋白 FITC荧光标记融合蛋白 FITC荧光标记NGR-VEGI FITC荧光标记血小板糖蛋白 CY3荧光素标记甘露糖 6-磷酸-人血清白蛋白（M6P-HSA） FITC荧光标记热休克蛋白HSP27 FITC荧光标记硒结合蛋白 FITC荧光标记  SBPFITC荧光标记 FITC荧光标记锌指蛋白FITC荧光标记60 FITC荧光标记微管蛋白α6  α-tubulin 用途：科研 状态：固体/粉末/溶液 产地：西安 储存时间：1年 保存：冷藏 厂家：