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<sub>本制品以亲和层析纯化的高纯度蓖麻毒素和进口异硫氰酸荧光素(FITC)为原料，采用化学交联法制备的标记物，用于免疫荧光检测、流式细胞分析和药物小分子与生物大分子相互作用的分析测定和靶向药物的研究。最佳工作浓度请自行确定。

蓖麻毒素(Ricin Toxin，RT)是从蓖麻籽中提取的植物糖蛋白，分子量为65000，等电点pI7.1。蓖麻毒素由A和B两条多肽链组成，两链间由二硫键(-S-S-)连接。毒素B链上含有两个半乳糖或乳糖残基结合位点，毒素A、B链上还分别含有1和2个糖支链，链末端均为甘露糖残基，可以和网状内皮细胞特别是巨噬细胞结合。蓖麻毒素是一种毒性很高的细胞毒类植物蛋白，其半致死剂量为7～10μg/kg。

蓖麻毒素具有强烈的细胞毒性，属于蛋白合成抑制剂或核糖体失活剂，这也是在构建免疫毒素时，应用到蓖麻毒素的主要原因。首先，毒素依靠B链上的半乳糖结合位点与细胞表面含末端半乳糖残基的受体结合，促进整个毒素分子以内陷方式进入细胞，形成细胞内囊，毒素从细胞内囊中进入细胞质，随后蛋白链间二硫键被还原裂解，游离出A链。A链为活性链，是一种蛋白酶，作用于真核细胞核糖体60S大亚单位的28S rRNA，干扰核糖体，EF-2，鸟嘌呤三磷酸腺苷(GTP)复合体的形成，导致蛋白质合成的抑制，最终细胞死亡。

蓖麻毒素还可以诱导细胞因子的产生，如诱导外周血单核细胞或U937细胞产生肿瘤坏死因子a(TNF-a)和细胞白介素lβ(IL--1β)，能够影响细胞内的磷酸化状态，并激活细胞内有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)，引起体内脂质过氧化损伤以及诱导靶细胞凋亡等，这些都是在小剂量范围内具有的，是毒素损伤的继发作用；而大剂量的蓖麻毒素仍主要表现为抑制蛋白质合成的毒性，蓖麻毒素等蛋白质合成抑制剂诱导凋亡的理论研究对现有的凋亡理论可能会有重要的补充价值。

蓖麻毒素的毒性作用机理研究，特别是近几年的研究进展，丰富了人们对蓖麻毒素毒性作用的认识，为蓖麻毒素抗癌研究进一步提供了理论依据和新的思路。将蓖麻毒素或其A链与抗体分子连接制成的免疫毒素，可用于特异性杀伤各种癌瘤细胞，进行癌症的靶向治疗。蓖麻毒素作为免疫毒素中最常应用的毒素之一，对移植性动物肿瘤具有明显抑制作用，抗瘤谱较广，对鳞癌和腺癌均有效。伴随着肿瘤导向治疗的研究，蓖毒素日益受到了国内外的重视，对其毒性作用的认识也不断深化。

保存条件：-20℃保存，一年有效。勿反复冻融。</sub>